Poste
Notre client est un sous-traitant pharmaceutique de premier plan qui propose des ingrédients pharmaceutiques actifs, des excipients et des produits pharmaceutiques ainsi que des capacités de conditionnement, avec plus de 2 600 employés dans le monde entier. Nos services permettent aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de fabriquer des médicaments dans le but ultime d’améliorer la vie des gens.
Vos missions :
Rattaché(e) au responsable MSAT, vos missions consisteront à participer à suivre les améliorations et validations des méthodes de nettoyage des équipements de production en collaboration avec les services assurance qualité, production, industrialisation, maintenance et contrôle qualité/
- Amélioration des méthodes de nettoyage : Suivre sur le terrain les améliorations de nettoyage décidées par le chargé de projet, suivre les déviations pour amélioration des méthodes de nettoyage, rédiger les comptes-rendus sous supervision du chargé de projet, suivre l’avancé des projets en lien avec le contrôle qualité, de la production et de la maintenance et reporter l’avancé au chargé de projet
- Validation des méthodes de nettoyage : Chercher et compiler des données nécessaires à la validation / rédiger les protocoles de validation sous supervision du chargé de projet / suivre sur le terrain la mise en oeuvre de ces protocoles / coordonner les tets avec le responsable du planning de production et le contrôle qualité sous supervision du chargé de projet / rédiger les protocoles rapports de validation sous supervision du chargé de projet
- Mise à jour de la documentation et des actions : mettre à jour la documentation suite à des changements sous supervision du chargé de projet, chercher et compiler des données nécessaires
Profil
Profil recherché :
- Connaissances de base en chimie, des BPF, cGMP et règles HSE.
- BAC +2/+3 avec connaissances en chimie, chimie fine ou génie des procédés.